Test ADN fetal en Pamplona

Test prenatal no invasivo

Análisis ADN fetal

Una opción segura y confiable para tu tranquilidad

En nuestra clínica ofrecemos un test de ADN fetal no invasivo, un método moderno y preciso para evaluar la salud genética de tu bebé desde las primeras etapas del embarazo. Esta prueba es una opción segura que utiliza una muestra de sangre materna para analizar el ADN del bebé, brindándote información crucial sin los riesgos asociados a otros procedimientos invasivos.

Test ADN Fetal no invasivo en Pamplona

Detección temprana de alteraciones cromosómicas.

El test de ADN fetal es una prueba de cribado no invasiva que permite detectar la probabilidad de que el feto tenga alguna alteración cromosómica. Analiza el ADN del bebé a través de una muestra de sangre materna.

¿Qué detecta esta prueba?

El análisis de ADN fetal puede identificar varios tipos de anomalías cromosómicas. Te las describimos:

Alteraciones en el número de cromosomas. El material genético humano se compone de 23 pares de cromosomas. Si hay un cromosoma extra, como en el caso del Síndrome de Down (trisomía 21), o el Síndrome de Edwards y Patau, esto puede detectarse.
Alteraciones en los cromosomas sexuales. Permite conocer el sexo del bebé y también identificar problemas como el Síndrome de Turner (un solo cromosoma X) o el Síndrome de Klinefelter (dos cromosomas X y un Y en varones)
Microdelecciones. Detecta la pérdida de pequeñas regiones de material genético, como ocurre en el Síndrome de DiGeorge, el cual es uno de los más comunes y está incluido en nuestros análisis de ADN fetal.

Dra. Cristina Pérez Sanz, Ginecóloga

Especializada en diagnóstico prenatal

Con más de 20 años de experiencia en pruebas como la amniocentesis y la biopsia corial, ofrezco un enfoque basado en precisión y confianza para el análisis de ADN fetal no invasivo. Mi objetivo es ayudarte a interpretar los resultados de manera clara y guiarte en cada paso para tomar decisiones informadas sobre tu embarazo.

Preguntas frecuentes sobre el test de ADN fetal

¿Qué prueba de ADN es la más indicada para mí?

Te ayudamos a elegir el test que mejor se ajuste a tu situación, teniendo en cuenta tu historial médico, con un asesoramiento totalmente personalizado.

No siempre la prueba más costosa es la mejor. Lo importante es conocer qué aporta cada test y elegir el que realmente se ajuste a tus necesidades

¿Qué hacer si el resultado es positivo?

Es importante recordar que esta prueba es un cribado. Si se obtiene un resultado positivo, se recomienda realizar pruebas de confirmación, como una amniocentesis o biopsia corial, y una ecografía especializada con un experto en diagnóstico prenatal, ya que muchas alteraciones cromosómicas pueden estar acompañadas de cambios físicos detectables por ultrasonido.

AHÍ ES DONDE MARCA LA DIFERENCIA UN BUEN ASESORAMIENTO PROFESIONAL. Con más de 20 años de experiencia en el estudio de anomalías fetales y la realización de pruebas invasivas como la amniocentesis y la biopsia corial, te ofrezco un enfoque basado en el CONOCIMIENTO Y LA PRECISIÓN. Mi experiencia me permite interpretar los resultados del ADN fetal con TOTAL CLARIDAD y guiarte en las decisiones más adecuadas para ti y tu bebé.

En caso de no obtener la cantidad óptima de ADN fetal, repetimos el proceso de extracción sin ningún coste para ti.

¿Es necesario algún tipo de preparación previa?

Es fundamental que la extracción de sangre se realice en las mejores condiciones posibles para garantizar la calidad de la muestra.

Este proceso debe ser llevado a cabo por personal experto, asegurando así que la muestra llegue al laboratorio central en condiciones óptimas para su análisis

Nuestro laboratorio está disponible para realizar tu prueba de lunes a viernes.

No es necesario estar en ayunas.

El resultado de la prueba se obtiene en 5-7 días tras la extracción

Precio Test ADN fetal en Pamplona

Test prenatal no invasivo que detecta el riesgo de variaciones cromosómicas numéricas (aneuploidías) en los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) y cromosomas sexuales X, Y, además del sexo del bebé. Precio: 425 euros.
Test prenatal no invasivo que detecta el riesgo de variaciones cromosómicas numéricas (aneuploidías) en los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards) y cromosomas sexuales X, Y, más la microdeleción del Síndrome de DiGeorge. Precio: 525 euros.
Test prenatal no invasivo que estudia todos los cromosomas del ADN fetal, con una resolución mayor a 7Mb, permitiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías, trisomías, entre otras, además de 9 síndromes causados por microdeleciones. Precio: 740 euros.

Si buscas un asesoramiento experto, estaré a tu lado con respuestas claras y un acompañamiento cercano.